新華社布魯塞爾4月26日電 歐盟委員會(huì)發(fā)言人斯特凡·德克爾斯梅克26日說(shuō)，歐盟已就英國(guó)阿斯利康制藥公司未能如約向其交付新冠疫苗起訴該公司。
德克爾斯梅克當(dāng)天在記者會(huì)上表示，阿斯利康“未能提供一個(gè)可靠的戰(zhàn)略，確保及時(shí)交付疫苗”。由于調(diào)解失敗，歐盟委員會(huì)23日對(duì)阿斯利康提起法律訴訟，且歐盟27個(gè)成員國(guó)都支持這一行動(dòng)。
去年8月，歐盟委員會(huì)與阿斯利康簽署新冠疫苗購(gòu)買(mǎi)協(xié)議，從該公司購(gòu)買(mǎi)3億劑疫苗，并有權(quán)增購(gòu)1億劑。按照雙方合同約定，阿斯利康承諾“盡最大合理努力”在今年第二季度向歐盟交付1.8億劑新冠疫苗，并在去年12月至今年6月期間總共向歐盟交付3億劑疫苗。
但據(jù)阿斯利康今年3月12日發(fā)布的聲明，由于疫苗產(chǎn)量低于預(yù)期，其歐洲供應(yīng)鏈正面臨短缺，該公司計(jì)劃在今年上半年向歐盟交付1億劑疫苗，其中第一季度交付約3000萬(wàn)劑。這相當(dāng)于阿斯利康只能向歐盟力爭(zhēng)交付目標(biāo)數(shù)量的三分之一。
歐盟委員會(huì)多次提出警告，認(rèn)為阿斯利康延遲交付不可接受，并于1月底宣布實(shí)施“疫苗出口透明機(jī)制”。該機(jī)制要求，所有在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)疫苗的企業(yè)，在向歐盟以外出口疫苗時(shí)，需得到許可。
德克爾斯梅克指出，歐盟希望確保阿斯利康盡快交付足夠劑量的疫苗。目前歐盟已批準(zhǔn)使用4款新冠疫苗，分別由美國(guó)輝瑞公司與德國(guó)生物新技術(shù)公司、美國(guó)莫德納公司、英國(guó)阿斯利康制藥公司與牛津大學(xué)、美國(guó)強(qiáng)生公司旗下楊森制藥公司研發(fā)。
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